Стоимость активов Sarepta Therapeutics (SRPT) выросла на 32,9% после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) расширило одобрение генной терапии Elevidys для лечения всех пациентов с миодистрофией Дюшенна в возрасте от 4 лет и старше.

Ранее Elevidys получила ускоренное одобрение для детей в возрасте 4 и 5 лет, способных передвигаться. Теперь FDA расширило показания для всех детей от 4 лет, независимо от их способности ходить.

Мнение RBC Capital Markets

Миодистрофия Дюшенна – это прогрессирующее заболевание, приводящее к ослаблению мышц. Sarepta является лидером в области лечения этого сложного недуга. Конкурирующая генная терапия Pfizer (PFE) не прошла испытания последней фазы в борьбе с этой формой дистрофии. Аналитик RBC Capital Markets Брайан Абрахамс считает, что это неудача конкурента открывает путь для более широкого применения Elevidys.

Источник: Investors.com