Eli Lilly & Co (LLY) получила одобрение от главного американского регулятора лекарств FDA на свой препарат от болезни Альцгеймера Kisunla, который будет конкурировать с Leqembi от Biogen.
Правда, аналитики считают, что Leqembi может иметь преимущество в плане безопасности: Kisunla требует ежемесячных инъекций вместо еженедельных и отличается более высокой частотой побочных эффектов, связанных с отеком мозга, а также более частого проведения МРТ-сканирования, чем Leqembi, для мониторинга побочных эффектов.
В целом, хотя оба препарата показали эффективность в замедлении когнитивного снижения у пациентов с болезнью Альцгеймера, но Leqembi может иметь преимущество в плане безвредности для здоровья пациента.
Несмотря на неудачи, за последний год акции LLY показали рост на 96,5%. Компания подвергается критике из-за ценовой политики, но никто не ставит под сомнение общий курс на создание качественных препаратов. Рыночная капитализация компании составляет 861,74 млрд USD.
Источник: Investors.com
→ Как совершать сделки с акциями в плюс? Показываем на примере реальной торговли онлайн в нашем YouTube-канале.
Инвесторам Robinhood теперь будет помогать ИИ
Крупный игрок в сфере автоматизации финансов выходит на IPO
Заполните форму, чтобы получить профессиональную инвестиционную консультацию бесплатно.